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產品名稱：
實時熒光定量PCR儀
產品型號：
ViiA 7
生產廠家：
Life Technologies(美國ABI公司)
產品備注：
ViiATM7實時熒光定量PCR儀集您所需要的高性能熒光定量PCR儀的先進性能于一身，充分滿足您對一臺高性能熒光定量PCR儀的所有期待，幫助您提高研究效率。

產品描述:

ViiATM7實時熒光定量PCR儀集您所需要的高性能熒光定量PCR儀的先進性能于一身，充分滿足您對一臺高性能熒光定量PCR儀的所有期待，幫助您提高研究效率。通過簡化的流程.直觀的軟件，觸模屏界面和一鍵式操作讓操作失誤降至最低；ViiA7TM系統實現了無與倫比的可重復性，孔間差異、批間差異、不同儀器間差異降至最低。儀器可與標準96孔板，快速96孔板，384孔及TaqMan微流體芯片和各種試劑完全兼容，在任何規模的實驗室均可實現高產率熒光定量PCR。

產率：
高性能實現最大效率
ViiATM7系統可提高實驗室的產率，是開展中等通量到高通量熒光定量PCR的理想選擇。
· 快速的模塊更換:前方拍取方式令熱循環模塊更換很輕松，而無需移動周邊設備如自動化設備或計算機
· 輕松的觸摸屏界面:儀器觸摸屏提供了一鍵式的實驗方案，可快速地設置多種應用。
· 自動化兼容: 整合了Applied Biosystems TwislerⅡRobot, ViiATM7系統助您在自動化環境下實現產率最大化。
· 數據安全功能: 超過l00次實驗的數據還原能力

兼容：
與TaqMan®微流體芯片完全兼容
Applied Biosystems® TaqMan® Assays是熒光定量PCR分析的金標準，同時兼備高靈敏度、高特異性和寬動態范圍。

· TaqMan®芯片兼容: Applied Biosystems目前提供數百種定制的或預設計的TaqMan®微流休芯片，芯片內包含有頂先固化的TaqMan®基因表達成MicroRNA分析探針，方便使用。每張TaqMan芯片可同時檢測1-8個樣品:12-384種不同的靶分子。
· 384孔通量，無需自動化機器人:有了TaqMan®'微流體芯片，再也無需自動移液機械臂或復雜的移液裝置:只需加入您的樣品和預混合液，即可在ViiATM7系統上運行。
· 與全套TaqMan®分析探針兼容: ViiATM7統經過優化，為所有TaqMan®分析探針檢測提供清晰簡潔的數據，包括MicroRNA分析、蛋白分析、長片段非編碼RNA分析和Pri-miRNA分析。

性能：
新的OpiFlexTM系統帶來前所未有的準確性
ViiATM7系統特有全新的OpiFlexTM系統,它提供了增強型熒光檢測，可實現準確而靈敏的數據分析。
· 結果里精確: 高分辨率檢測系統為TaqMan®微流體芯片、384孔板和96孔板提供了更為準確的檢測結果。
· 更多的多且分析能力: 6個非耦合激發濾光片和發射濾光片通道:可實現最多的染料組合和最大的多重分析能力。
· 靈活的數據收集: 多種升降溫方法檢測形式約對升降溫階段的熒光數據采集榕供了更多的靈活性。
· 準確定量: 在單重反應中可檢測低1.5倍的目標數量差異。
ViiATM7 軟件
直觀的界面和創新的設計
· 用戶友好:易于識別的圖標，可引導您設置程序并分析數據，實現實驗設計和結果分析的無縫對接。圖形界面讓編輯PCR熱循環條件輕松自如。
· ViiATM7會記住您的喜好:有了新的ReadiAppTM功能，您可以為標準應用快速地達擇默認程序。

方便的無人值守操作
可從任意一臺聯網的計算機操作ViiATM7系統，享受自由。

· 完全遠程控制最多這四臺儀器: 有了ViiATM7軟件儀器控制臺，您能檢查運行狀態，并從您的臺式計算機實時遠程控制最多達四臺儀器或正在運行的實驗。當您不在實驗室時，您還可以收到電子郵件通知，告知您運行和儀器狀態。
· 多達15合儀器的狀態監控: 最多可聯網15臺儀器，以監控基本的儀器狀態，這樣您就能始終了解哪些儀器正在使用，而哪些儀器能用于下一個實驗。

改善的數據分析
ViiATM7軟件以創新的方式來分析您的數據。
· 輕松管理龐大的數據組:內置的基困表達(RQ)相對定量分析功能可同時分析100多個運行反應:而熱圖和散點提供了數據質量的快速檢查。
·實時監控基因分型聚類分析:在基因分型實驗中，您能利用實時熒光PCR實時監控軟件優化您的基因分型運行所需循環次數，以確定集類分析的理想循環次數。

與高通量環境完全兼容
高通量實驗設置：只需按下一個按鈕，即可同時創建多個實驗文件。您可以從其他Applied Biosystems'實時熒光定量儀中直接導入您的平板設置文件，以便于進行輕松的實驗設置。
輕松，自動化的數據導出: 用預先設定的導出參數沒置實驗模板，用ViiATM7軟件自動導出到您希望的文件目錄。
開放的API:開放的應用程序界面(API)允許整合第三方系統，如LIMS(實驗室綜合管理系統)或定制的自動化平臺?？蛇x的符合FDA 21 CFR Part 11法規的模塊.有助于安全性及審查實驗記錄以保證所有數據的可追蹤性。

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